Ketas

Кетас — инновационный подход к лечению БАС и БА

Эффективность подтверждена клиническими исследованиями и одобрена регулирующими органами США (FDA), Японии (PMDA) и Европейского союза (EMA).

Быстрый заказ

Без предоплаты

Эффективность

Информация основана на клиническом исследовании, проведенном фармацевтической компанией KYORIN Pharmaceutical с участием пациентов, страдающих боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и бронхиальной астмой.

Восстановление функции двигательных нейронов

В 2019 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) после завершения серии клинических исследований одобрило применение препарата для терапии бокового амиотрофического склероза (БАС) в качестве средства, замедляющего прогрессирование заболевания. Фармакологическое действие препарата основано на ингибировании фосфодиэстеразы, что механически снижает продукцию провоспалительных медиаторов, включая TNFα, IL-1β, IL-6 и глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP), которые признаны ключевыми маркерами нейровоспаления. Международные клинические исследования, проведённые в медицинских центрах Японии и США, продемонстрировали, что длительная терапия препаратом Кетас (Ибудиласт) способна замедлить прогрессирование заболеваний двигательных нейронов на 40-50%. Многие специалисты в области неврологии рекомендуют комбинированное применение данного препарата с Рилузолом (Рилутек) для достижения максимального терапевтического эффекта.
Терапия бронхиальной астмы

Клинические исследования подтвердили эффективность препарата Кетас (Ибудиласт) в лечении бронхиальной астмы. В ходе одного из исследований с участием пациентов, страдающих среднетяжелой и тяжелой формами заболевания, была выявлена положительная динамика в группе, получавшей Ибудиласт. У пациентов отмечалось значительное улучшение состояния, включая уменьшение выраженности таких симптомов, как кашель, одышка и ощущение стеснения в груди, по сравнению с группой, принимавшей плацебо.
Безопасность приминения

По инициативе Министерства здравоохранения Японии было проведено рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с участием 25 пациентов с поздними стадиями БАС. Результаты исследования подтвердили удовлетворительный профиль безопасности Эдаравона в данной группе пациентов, однако статистически значимых доказательств эффективности терапии получено не было.

Способ приема

Препарат назначается взрослым пациентам в дозировке 10 мг перорально 3 раза в сутки. Разовая доза составляет 1 капсулу. Прием осуществляется в соответствии со следующим графиком:

1 Стадия

Начальный курс терапии предполагает ежедневный прием препарата в дозировке 10 мг. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом индивидуально для каждого пациента.

2 Стадия

Последующие курсы терапии включают ежедневный прием препарата в дозировке 10 мг. Длительность лечения устанавливается лечащим врачом персонально с учетом клинической картины.

Преимущества

Вся продукция соответствует требованиям сертификатов качества

Бесплатно проконсультируем по препарату

Безопасно доставим и вручим лекарство

Заказать без предоплаты

Побочные эффекты

Закажите препарат прямо сейчас!

Оставьте данные, мы свяжемся с вами в течение 5 минут

Или пишите в Телеграм Vitapharm_bot.

Условия доставки

Заказы стоимостью от 5000 ₽ доставляются в Москве бесплатно.
Для заказов стоимостью до 5000 ₽ доставка курьером в Москве платная – 500 ₽ (в том числе при отправке посылки нашим курьером)
Доставка Почтой России: бесплатная, если наши почтовые расходы не превышают 500 ₽
Ориентировочная дата доставки: 01.07.2026